I forbindelse med behandling på et hospital har du ret til at blive grundigt informeret om din sygdom og behandling. Det er et krav, at informationen gives individuelt og i et sprog, du forstår.
Du skal bl.a. have information om:
· hvad du fejler
· hvilke lægeligt forsvarlige behandlingsmuligheder der findes
· hvilke mulige komplikationer og bivirkninger der kan være ved en undersøgelse eller en behandling
· hvilke muligheder der er for forebyggelse og pleje
· hvilke konsekvenser det kan have, hvis du ikke ønsker behandling
· det forventede resultat af behandlingen.
Retten til information gælder fra første kontakt med hospitalet. Vi opfordrer dig til at spørge, hvis du ikke forstår den information, du får – eller hvis du ønsker flere oplysninger.
Du kan også sige nej til at få oplysninger om din helbredstilstand.
Du skal informeres om mulige konsekvenser for behandlingsmulighederne, herunder risiko for komplikationer og bivirkninger, hvis du har frabedt dig, at der i forbindelse med undersøgelse og behandling af dig videregives helbredsoplysninger til andre sundhedspersoner eller indhentes helbredsoplysninger om dig andre steder fra.
Bisidder og tolkebistand
Du har ret til at have en pårørende eller en anden person, som du har valgt, med til samtaler på hospitalet. Det gælder dog ikke i forbindelse med fx operationer, hvor man skal tage hensyn til sterile forhold. Hospitalet stiller en tolk til rådighed, hvis det er nødvendigt i forbindelse med din behandling.
Du kan læse mere om emnet i
·Sundhedsloven, lovbekendtgørelse nr. 95 af 7. februar 2008 med ændringer der følger af lov nr. 319 af 30. april 2008, lov nr. 538 og 539 af 17. juni 2008 og lov nr. 1064 af 6. november 2008
· Sundhedsstyrelsens bekendtgørelse nr. 665 af 14. september 1998 om information og samtykke og om videregivelse af helbredsoplysninger mv.
·Sundhedsstyrelsens vejledning nr. 161 af 16. september 1998 om information og samtykke og om videregivelse af helbredsoplysninger mv.