Som led i Kræftplan IV har Sundhedsstyrelsen gennemført et udbud på udvikling af nye beslutningsstøtteværktøjer i 2017. Denne undersøgelse dokumenterer, hvor stor en andel af patienter på landsplan med kræft i hhv. bryst, lunge eller endetarm, der oplever at deltage i beslutninger om deres egen behandling og blive informeret om bivirkninger.
Resultater
Undersøgelsen analyserer kvantitativ data fra LUP 2017 samt kræftpatienters oplevelser af tre beslutningssituationer, der udvikles beslutningsstøtteværktøjer til og peger på følgende hovedpointer:
- Deltagelse i beslutninger: 72-81 % af patienterne oplever, at personalet giver dem mulighed for at deltage i beslutninger om deres behandling, mens 89-95 % af patienterne oplever at være med til at træffe beslutninger om undersøgelse/behandling.
- Information om bivirkninger: 78-86 % af patienterne oplever at få information om virkninger og bivirkninger.
- Information er vigtig både for patienter, der ønsker meget involvering i beslutningsprocessen og for patienter, der ikke ønsker så stor involvering.
- Kombinationen af skriftlig og mundtlig information er central – fordi den mundtlige information giver mulighed for at gå information igennem med personalet og stille spørgsmål, mens skriftlig information bl.a. giver et samlet overblik og mulighed for at fordøje informationen hjemme, repetere informationen og søge svar på spørgsmål.
- Patienterne ønsker at være involveret i beslutninger i forskellig grad - nogle ønsker selv at tage beslutninger om behandlingen, mens andre lægger det i hænderne på sundhedsprofessionelle.
- Forskellige overvejelser ligger til grund for patienternes beslutninger om behandling fx mængden af bivirkninger, hensyn til familie eller overvejelser i forhold til at kunne fungere i arbejdslivet efter behandlingen.
- Pårørende spiller en vigtig rolle for patienterne i beslutningsprocessen bl.a. så patienten kan dele tanker og følelser og stille spørgsmål.
- Opfølgning på samtaler er et sikkerhedsnet for patienten - fx via telefon eller ved mulighed for at patienten kan tage kontakt ved spørgsmål.
Metode
Undersøgelsen bygger både på kvantitativ dataanalyse og kvalitative interviews.
I alt blev der gennemført kvalitative interview med 8 patienter, diagnosticeret med enten brystkræft, lungekræft eller endetarmskræft fra Region Nordjylland, Region Hovedstaden og Region Sjælland.