Vi har nu fået udgivet en videnskabelig artikel, der beskriver hele undersøgelsen Projekt Livet efter brok. Artiklen forklarer i detaljer, hvordan vi har tilrettelagt undersøgelsen, hvilke spørgsmål vi stiller deltagerne, og hvordan vi analyserer svarene for at kortlægge, hvor mange tidligere brokpatienter der oplever smerter eller nedsat livskvalitet efter deres operation.
Protokolartiklen er udgivet i det anerkendte internationale tidsskrift Hernia og sikrer, at undersøgelsen bygger på en gennemsigtig og velbeskrevet metode. Det er et vigtigt skridt, fordi det betyder, at vores arbejde nu er grundigt vurderet af andre forskere og lever op til de højeste videnskabelige standarder.
Hvad betyder det for dig som deltager?
Publiceringen af protokollen er med til at sikre, at undersøgelsen bliver så troværdig og anvendelig som muligt. De data, vi indsamler, vil kunne bruges til at forbedre fremtidig behandling og opfølgning for patienter, der bliver opereret for mavebrok.
Vi vil gerne takke alle, der har deltaget i undersøgelsen – uden jeres bidrag ville dette arbejde ikke være muligt!
Du kan læse den videnskabelige artikel her.
Her kan du læse et resumé af artiklen på engelsk:
Protocol for the AFTERHERNIA Project: patient-reported outcomes of groin and ventral hernia repair
Purpose: The AFTERHERNIA Project aims to shift the focus of hernia surgery towards patient-reported outcomes by examining the impact of surgical methods and long-term complications on a national level. Groin and ventral hernia repairs are common surgical procedures with significant impact on patient quality of life and healthcare costs. Most large-scale studies focus on clinical outcomes like reoperation and readmission rates, rather than patient-reported outcomes.
Methods This nationwide survey involves Danish patients who have undergone groin or ventral hernia repair over a ten-year period. Patients will be identified in the Danish National Patient Registry, and they will receive either the Abdominal Hernia-Q or Groin Hernia-Q questionnaire to collect data on patient-reported outcomes. Data from the questionnaire will be linked with clinical and patient-related data from the Danish Hernia Database. The Danish National Patient Registry also contains information on long-term surgical complications. Thereby, it will be possible to link specific perioperative details with patient-reported outcomes and long-term surgical complications.
Conclusion The AFTERHERNIA Project aims to redefine the understanding of hernia surgery outcomes by emphasizing patient-reported outcomes on a nationwide basis. By capturing a broad spectrum of patient experiences and outcomes, the project expects to inform and possibly transform clinical guidelines and patient care practices.