Børn i denne aldersgruppe begynder at kunne forstå begreber som død og sygdom. Omkring 7-års alderen begynder de at forstå døden som uigenkaldelig. Skolebørn er typisk empatiske og optagede af retfærdighed.
De har stadig en meget konkret forståelse af verden og har brug for ritualer, men kan nu i højere grad lukke sig inde med deres sorg. Når barnet er omkring 10 år, er det i stand til at tænke mere abstrakt og forstår dermed de mere langsigtede konsekvenser af sygdom og død. Det er naturligvis meget forskelligt fra barn til barn og afhænger af det enkelte barns modenhed.
Råd fra sundhedspersonalet til forældrene
De følgende 5 råd kan du som sundhedsproffesionel give til forældrene til skolebarnet (7-12 år).
#1 Opfordr forældrene til så vidt muligt at lade den normale hverdag fortsætte, og giv plads til pauser fra sorgen
Selvom barnets hverdag er ændret med alvorlig sygdom og død inde på livet, er det bedst, så vidt muligt, at holde fast i de normale rutiner og aktiviteter. Det skaber tryghed for barnet i en kaotisk tid. Selvom det kan være svært at stille krav til et barn i sådanne situationer, er det vigtigt, at forældrene fortsætter den normale form for opdragelse, da manglende rammer og struktur kan gøre barnet endnu mere usikkert.
Det kan dog være i orden, at der fx nogle dage under et sygdomsforløb bliver slækket lidt på kravene til barnet og bliver givet en fridag. Dog er det vigtigt at komme tilbage til den normale hverdag efterfølgende.
Normale aktiviteter kan også fungere som et frirum – et sted, hvor barnet kan få en pause fra den svære situation og føle sig normalt. Typisk har børn brug for mulighed for at få pause fra sorgen. Det er i pauserne, at børnene samler ny energi til at håndtere, at tingene for en tid er forandret derhjemme.
Det er en måde at beskytte sig selv på mod alt det svære. Skab også gerne plads til sjove og festlige oplevelser sammen – både børn og voksne har brug for pauser.
#2 Opfordr forældrene til at barnet kommer på besøg ved indlæggelse og evt. deltager i behandlingen
Lad meget gerne barnet komme på besøg på hospitalet, også selv om den syge forælder er bevidstløs. Hvis det er muligt, kan barnet også være med til en behandling.
Besøg og deltagelse i behandlingen er en måde at opretholde kontakt til den syge forælder og samtidig en måde, hvorpå behandlingen og hospitalet kan afmystificeres. Samtidig modvirker det, at barnet forestiller sig det værste, bliver mere ængsteligt og ikke føler sig inkluderet.
Forældrene kan tale med barnet om, hvor ofte han eller hun har lyst til at komme med på hospitalet, hvor længe han eller hun synes, at besøget skal vare, og hvad det har lyst til at lave, når han eller hun er der. Det er en god idé, at forældrene forbereder barnet på besøget ved at fortælle, hvordan der ser ud på stuen, hvordan den syge ser ud, hvilke apparater der er på stuen med mere.
Dette kan mindske den angst, der kan være forbundet med at tage på hospitalet og sikre, at oplevelsen ikke bliver for chokerende. Forældrene kan efterfølgende snakke om besøget med barnet, så barnet får mulighed for at bearbejde sine indtryk.
#3 Hvis besøg på hospitalet ikke er muligt
Hvis det ikke er muligt, at barnet kan komme på besøg på hospitalet, kan den forælder, der ikke er indlagt, vise hospital udefra og/eller vise billeder af det, af stuen og eventuelt af behandlingen.
En anden mulighed er at tale sammen fx på Facetime, hvor barnet kan se den indlagte forælder og tale med mor eller far under en indlæggelse. Det er en anden måde at inddrage barnet på, og det mindsker følelsen af adskillelse.
#4 Opfordr forældrene til at fortælle deres barn, at der altid vil være nogen, der passer på ham eller hende
Når et barn oplever alvorlig sygdom eller død, kan han eller hun nemt blive bekymret for, at andre vigtige personer i barnets liv også vil blive syge. Børn har brug for ekstra tryghed og for at blive forsikret om, at der er nogen, der passer på dem, ligegyldigt hvad der sker.
Sig fx: ’Når far ligger på hospitalet, så er mor der til at passe på dig og tage dig til fodbold’. Berolig barnet uden at lyve.
#5 Forældrene må gerne vise deres følelser til barnet
Hele familien påvirkes følelsesmæssigt, når alvorlig sygdom eller død rammer. Forældre behøver ikke at skjule deres følelser for deres barn. Følelserne skal dog helst være under kontrol, så barnet stadig kan fornemme, at forældrene kan være der for og passe på ham eller hende.
Børn kan typisk godt klare at se deres forældre være kede af det, hvis de bliver forsikret om, at de (forældrene) godt kan klare situationen, og stadig har følelsen af, at forældrene kan tage vare på dem og kan yde omsorg og tryghed.
Råd til forældre og sundhedspersonale
De følgende 6 råd er målrettet både dig som sundsprofessionel og forældrene. Du kan derfor videregive rådene til forældrene eller selv bruge dem, når du møder børnene på hospitalet.
#1 Giv barnet tilladelse til at lege, være glad og deltage i aktiviteter
Børn tager let ansvaret for vanskelige situationer på sig og stiller ofte meget store krav til sig selv. Skolebørn er ofte meget empatiske og kan nemt føle skyld eller få dårlig samvittighed. Den dårlige samvittighed kan fx opstå, hvis barnet fortaber sig i en leg eller en aktivitet, når han eller hun ’burde’ være ked af det.
Det er derfor godt, at forældrene eller andre voksne fortæller barnet, at det er i orden fx at gå til fodbold, og at det er i orden at være glad, selvom mor er syg. På den måde kan barnet hjælpes med at slippe den dårlige samvittighed. Det er også en god ide, at forældrene eller andre voksne forklarer barnet, at det er normalt at svinge mellem at være glad og trist.
#2 Snak med barnet, og spørg ind til hans eller hendes tanker og følelser
Børn er gode til at skjule deres følelser for deres forældre, for ikke at gøre forældrene endnu mere kede af det eller være til besvær. Forældre kan derfor let komme til at undervurdere, hvordan barnet har det. Det er vigtigt, at forældre og andre voksne tør spørge ind til barnets følelser, tanker og bekymringer.
Den voksne skal være nysgerrig på, hvordan barnet tænker og har det, også selvom tilbuddet om snak i første omgang bliver afvist. Ved aktivt at vise interesse, viser den voksne barnet, at han eller hun ikke skal være alene med sine tanker, følelser og bekymringer.
Nogle børn kan have tendens til at lukke ned, virke uberørte, trække sig tilbage på værelset og ikke ville tale – de kan have behov for at være private om deres tanker og følelser. Det betyder ikke, at de er ligeglade eller ikke vil tale, men de har brug for tid.
En måde en forælder eller en anden voksen kan hjælpe samtalen i gang på er ved at give udtryk for, at det er normalt at reagere som barnet gør, og at det ikke er unormalt at have de følelser og tanker, som han eller hun har. Den voksne kan fx sige: ‘Mange børn bliver vrede, når deres far bliver syg’ eller: ’Mange børn tænker på, om det er deres skyld, at deres mor blev syg’.
Voksne kan også gribe muligheden for at tale med barnet, når barnet af sig selv spørger om emner relateret til sygdommen eller døden, eller de kan skabe et rum til at få snakket med barnet om hans eller hendes tanker og bekymringer – fx om aftenen, hvor tankerne typisk myldrer frem.
Når en forælder eller en anden voksen taler med et pårørende barn, er det vigtigt at udvise empati og anerkende hans eller hendes følelser. Respekter barnets følelser, prøv ikke at tage dem væk eller negligere dem. Sig fx: ’Det er i orden at være ked at det’, ’Det er normalt at være vred, men det går som regel over igen’ eller ’ Jeg er her for at hjælpe dig’. Vis, at du som voksen kan rumme barnet følelser, og at han eller hun reagerer normalt på situationen.
Alle børn har i forbindelse med forældres alvorlige sygdom, ulykke eller død brug for, at der er nogen, der tør lade virkeligheden være lige så tung, svær, fortvivlende og forandret, som den er. Det kan være svært blot at lytte, rumme og anerkende, da man som forælder og voksen ofte gerne vil kunne afhjælpe eller fjerne de svære følelser fra barnet.
Men det er vigtigt, at tillade barnet at blive i den følelse, som han eller hun giver udtryk for – den voksne skal aflaste, ikke aflede. Det, at barnet siger følelserne højt og mærker, at forælderen eller en anden voksen kan rumme og anerkende dem, er i sig selv en hjælp for barnet.
#3 Leg og tegn med barnet
En anden måde, som forældre og voksne kan få adgang til barnets tanke- og følelsesverden på, er ved at lege med ham eller hende, læse bøger, tegne eller udføre andre kreative aktiviteter. Gennem legen viser børn de tanker og følelser, som det kan være svært at sætte ord på, og giver derved de voksne mulighed for at forstå ham eller hende. En tegning kan fx bruges som udgangspunkt for en snak.
#4 Lad barnet hjælpe med små alderssvarende opgaver
Lad gerne barnet hjælpe med små alderssvarende opgaver. På den måde får barnet en følelse af at have betydning og være værdifuldt. Det kan også være en måde for barnet at håndtere en eventuel følelse af magtesløshed på. Det er dog vigtigt, at forældrene afstemmer opgaverne med barnet, da mange børn også kan føle det som en belastning, og barnet skal ikke udvikle sig til en lille voksen.
#5 Hjælp barnet med at forstå sine reaktioner
Børn reagerer på mange forskellige måder i forbindelse med alvorlig sygdom og død. Det kan for den voksne synes selvfølgeligt, at barnet reagerer på situationen, men barnet kæder ikke nødvendigvis sine reaktioner og følelser sammen med sygdommen.
Det kan derfor være en god ide, at en forælder eller en anden voksen taler med barnet om hans eller hendes reaktioner og forklarer, at det er normalt at reagere – også med stærke følelser – i sådanne situationer. På den måde kan barnets hjælpes til ikke at føle sig forkert og mærkeligt.
#6 Inddrag barnets skole og SFO
Kontakt barnets skole og SFO og indvi dem i familiens situation. Hvis forældrene ikke selv har overskud til det, kan du som sundhedspersonale tilbyde at ringe og forklare situationen og aftale, at de ringer forældrene op.
Snak med barnet om, hvordan skolen og SFO bedst informeres og inddrages. Fx om forælderen skal fortælle sin søns eller datters lærer om situationen, eller om barnet hellere selv vil gøre dette, eller om det skal foregå på en helt tredje måde.
Skolen og SFO har den daglige kontakt med barnet og kan spille en central rolle i at hjælpe barnet i en svær tid. Samtidigt kan det være vigtigt for skolen og SFO at blive inddraget, så de bedre kan forstå, hvis barnet for en tid opfører sig anderledes og har det svært.