In-house MDR Software (Medicinsk udstyr) Region Hovedstaden udvikler og ibrugtager medicinsk udstyr (software), som falder indenfor MDR-forordningens (Medical Device Regulation) artikel 5.5 også kaldet in-house reglen og som kan anvendes af sundhedsinstitutioner. SideindholdForordningen kræver at sådant udstyr offentliggøres. Her kan du se det udstyr, som Region Hovedstaden har identificeret. Erklæring vedr. fremstilling og brug af in-house medicinsk udstyr_BPA Erklæring vedr. fremstilling og brug af in-house medicinsk udstyr_EMGTools Erklæring vedr. fremstilling og brug af in-house medicinsk udstyr_EuroScore II i SP Erklæring vedr. fremstilling og brug af in-house medicinsk udstyr_HECTOR Erklæring vedr. fremstilling og brug af in-house medicinsk udstyr_KNUD Erklæring vedr. fremstilling og brug af in-house medicinsk udstyr_PRO-skemaer Erklæring vedr. fremstilling og brug af in-house medicinsk udstyr_Vurderingsskemaer Erklæring vedr. fremstilling og brug af in-house medicinsk udstyr_YCC Erklaering-vedr-fremstilling-og-brug-af-in-house-medicinsk-udstyr-i-Region-Hovedstaden-MonolixSuite Sidst opdateret: 23. april 2026 Redaktør Morten Kierkegaard For at kunne sende din besked, mangler du at give dit samtykke. Indtast en gyldig e-mail-adresse. Bemærk: Denne mail er ikke sikker. Din mail må derfor ikke indeholde CPR-nummer eller oplysninger om helbredsforhold.Læs, hvordan du sender sikker digital post:www.regionh.dk/digitalpost Skriv din besked: Indtast din email (skal udfyldes): Hvis du ønsker at vedhæfte en eller flere filer, skal du først logge ind. Opret en profil eller log ind Jeg giver hermed samtykke til, at Region Hovedstaden behandler oplysningerne i min henvendelse. Læs vores persondatapolitik Der er ikke registreret en emailaddresse for brugeren/gruppen