Gå til hovedindhold

Guideline til god klinisk praksis (GCP) ved lægemiddelforsøg

​Sammen med GCP-enhederne i Danmark er RegionH E-læring ved at udarbejde et e-læringskursus om de regler og krav, der skal være opfyldt, før patienter kan deltage i lægemiddelforsøg.   ​​

​E-læringskurset er en ny version af det eksisterende kursus og skal anvendes til certificering på hospitalerne i forbindelse med lægemiddelforsøg og bygger på en GCP-guideline, der trådte i kraft i 2025.  

Målgruppen for kurset er forsøgsansvarlige læger på afdelingerne, læger der hjælper de ansvarlige læger samt andet projektpersonale. Det kan fx være sygeplejersker, laboranter og SOSU-assistenter.

GCP-enheder i hele landet er med i projektets arbejdsgruppe. E-læringen vil bl.a. omhandle emner som informeret samtykke og medicinsk regnskab i forbindelse med lægemiddelforsøg, og det vil tage 40-50 minutter at gennemgå det færdige kursus.

Som et forsøg har RegionH E-læring tilbudt at implementere en chatbot i kurset. 


Sidst opdateret:
Redaktør
Klik for at scrolle op eller ned p� siden G� til toppen af siden